Cientistas da Universidade Rockefeller descobriram que a losartana, um dos remédios mais prescritos para pressão alta, pode ativar a gordura marrom — tecido que gasta energia para gerar calor. O achado abre caminho para um uso inédito: um fármaco já aprovado que acelera o metabolismo sem mexer na frequência cardíaca. Mas a relação de causa e efeito ainda precisa ser confirmada em testes clínicos.
O que a ciência viu nos exames de 100 mil pacientes
Pesquisadores cruzaram dados de 101.243 pessoas que fizeram PET-CT no Memorial Sloan Kettering entre 2018 e 2024. A gordura marrom apareceu em 8.897 exames — menos de 9% da amostra. Quem tinha o tecido ativo apresentava:
- Diabetes tipo 2: probabilidade menos da metade
- Doença cardíaca isquêmica crônica: risco cerca de 50% menor
- Transtornos de ansiedade: chance reduzida em cerca de 20%
- Depressão: probabilidade aproximadamente um terço menor
A correlação não prova causalidade, mas o padrão se manteve após ajustar idade, sexo, IMC e temperatura no dia do exame.
Por que a losartana se destacou entre 125 remédios
A equipe escaneou 125 medicamentos usados no mês anterior ao exame. Trinta e nove mostraram alguma ligação com a gordura marrom. Betabloqueadores e ISRS (antidepressivos comuns) apareceram associados a menos tecido ativo. Já a losartana e a valsartana — da mesma classe, os antagonistas do receptor AT1 — surgiram do lado oposto:
- 2,4% dos pacientes com gordura marrom usavam losartana
- 1,9% dos pacientes sem o tecido usavam o fármaco
A diferença parece pequena, mas em epidemiologia é sinal consistente — especialmente porque o efeito ocorreu independente da via que baixa a pressão.
O mecanismo que escapou aos textbooks
Em laboratório, a losartana continuou ativando células de gordura marrom mesmo depois de bloquearem o receptor de angiotensina. A pista aponta para a proteína PPAR-gama, regulador mestre da diferenciação de adipócitos. Se confirmado, seria a primeira droga aprovada a modular essa via em humanos — algo que nenhum anti-obesidade atual consegue.
O que isso muda para quem toma o remédio hoje
Nada, por enquanto. O estudo é observacional e pré-clínico. Não há dose indicada para emagrecimento, nem segurança testada fora do controle da hipertensão. Pacientes não devem** iniciar, trocar ou aumentar a medicação por conta própria. O recado vale também para médicos: a hipótese é forte, mas a evidência clínica ainda não existe.
O que observar nos próximos passos
Três frentes decidem se a descoberta vira tratamento: ensaios controlados medindo gasto energético em humanos, definição de janela terapêutica segura e comparação direta com agonistas de PPAR-gama já existentes (como as tiazolidinedionas, que têm efeitos colaterais limitantes). Enquanto isso, a gordura marrom segue como alvo promissor — e a losartana, como candidata inesperada para acioná-la.
